Лекарственные средства

Альфаферон (Alfaferone)

Синонимы:

Виферон, Вэллферон, Гриппферон, Интерферон альфа, Интерферон лейкоцитарный человеческий, Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой, Интерферон человеческий рекомбинатный для инъекций сухой (Реколин), Интрон-А, Лейкинферон, Локферон, Реальдирон, Реаферон, Реаферон-ЕС, Роферон А, Эгиферон. .

Фармакологическое действие.

Продуцируется лейкоцитами человеческого организма. Оказывает противовирусное, антипролиферативное и иммуностимулирующее действие.

Показания к применению.

Неопластические процессы (волосатоклеточный лейкоз, трихолейкемия), множественная миелома, неходжкинская лимфома, грибовидный микоз, хронический миелолейкоз, саркома Капоши у пациентов, страдающих СПИДом, не имеющих в анамнезе острых инфекций; почечная карцинома, злокачественная мелонама; вирусные заболевания: хронический активный гепатит В и С; остроконечные кондиломы.

Способ применения и дозы.

Подкожно и внутримышечно, в дозах, зависящих от заболевания. Максимальные дозы вводят внутривенно, капельно (в течение 30-60 мин). Дозу препарата предварительно разводят в 50 мл физиологического раствора. При волосатоклеточном лейкозе начальная доза по 3 млн. МЕ 3 раза в неделю в течение 6 месяцев, при положительной динамике лечение продолжается в течение 3 месяцев. При множественной миеломе начальная доза по 3 млн. МЕ 3 раза в неделю, дозу увеличивают до 3-х млн. МЕ/м2 3 раза в неделю и продолжают длительное лечение, если не развивается непереносимость препарата. При неходжкинской лимфоне начальная доза по 3 млн. МЕ 3 раза в неделю в течение 2-х недель. С 6 по 12 неделю по 6 млн. МЕ 3 раза в неделю. С 14 недели по 3 млн. МЕ 3 раза в неделю.При грибовидном микозе по 3 млн. МЕ ежедневно, каждую неделю доза увеличивается до максимальной (9-12 млн. МЕ). Через 3 мес. — поддерживающая доза 6-12 млн. МЕ 3 раза в неделю.При хроническом миелолейкозе — начальная доза по 3 млн. МЕ 3 раза ежедневно, увеличивая еженедельно до 9 млн. МЕ в сутки. При достижении стабилизации количества лейкоцитов доза по 3 млн. ед. в неделю. Лечение длительное, если не развивается непереносимость препарата. При саркоме Капоши — начальная доза 3 млн. МЕ/сут, еженедельно дозу увеличивают до 9-12 млн. МЕ 3 раза в неделю.При почечной карциноме и злокачественной меланоме — начальная доза 3 млн. МЕ/сут. Еженедельно увеличивают до 6-9 млн. МЕ/сут. Через 3 мес. — поддерживающая доза — 6-9 млн. МЕ 3 раза в неделю в течение 6 мес.При хроническом активном гепатите В — доза 2,5-5 млн. МЕ/м2 3 раза в неделю в течение 4-6 мес. Если количество маркеров репликации вируса или НВе Аg маркеров не уменьшается после одного месяца лечения, то дозу препарата увеличивают. При улучшении показателей терапия прекращается через 3-4 мес. При хроническом гепатите С — по 3-6 млн. МЕ 3 раза в неделю в течение 3 мес. Если через 16 недель не снижается уровень трансаминаз, то лечение следует прекратить.При остроконечных кондиломах доза 0,1-1 млн. МЕ (в зависимости от площади лечения). Препарат вводят тонкой иглой в основание поврежденного участка. Общая однократная доза не должна превышать 3 млн. МЕ. Каждый цикл терапии включают введение 3 доз в неделю в течение 3 недель. Через 4-6 недель лечение прекращается.

Побочное действие.

Гриппоподобные явления (лихорадка, головная боль, слабость, миалгия); потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени; гранулоцитопения; гипотензия, аритмия; сомнолепсия, нарушение сознания, атаксия; сухость кожи, алопеция, эритема, кожная сыпь.

Противопоказания

Тяжелые заболевания сердца, нарушение функции печени и почек, эпилепсия, хронический гепатит с явлениями почечной недостаточности; цирроз печени, хронический гепатит у пациентов, ранее получивших лечение иммунодепрессантами, аутоиммунный гепатит, неконтролируемое заболевание щитовидной железы, непереносимость препарата. С осторожностью назначается при заболеваниях сердца, аритмиями, недавно перенесенном инфаркте миокарда, в случаях изменений свертываемости крови. При тромбоцитопении препарат назначается подкожно. Препарат лучше принимать перед сном. Не назначается детям и подросткам до 18 лет, в период беременности и лактации.

Взаимодействие.

С осторожностью назначается одновременно со снотворными, седативными и опиоидными анальгетиками. Применение препарата уменьшает клиренс и период полураспада теофиллина.

Форма выпуска.

Раствор для инъекций по 1 млн. МЕ, 3 млн. МЕ, 6 млн. МЕ в 1 мл.

Условия хранения.

В холодильнике при температуре 0-6°С.

Производится

фирмой «ALPHA WAERMAraquo;, Италия, а так же фирмой «БИОМЕД», Россия.

<<< Альфа-амилаза (Alpha-amilase) ·

· Альцид-В (Alcid-В) >>>

Наверх