Лечение заболеваний, лекарства, бесплатные консультации, лекарственные растения.
Главная | Новости медицины | Статьи | Народная медицина | Лечение заболеваний | Лекарственные растения | Медицинский калькулятор | Биология и анатомия | Доска объявлений | Лекарства | Массаж | Словари | Бесплатные консультации


» Инфекционные болезни» Ревматические болезни» Болезни органов дыхания» Болезни органов пищеварения» Болезни почек и мочевых путей» Болезни системы крови» Эндокринные и системные болезни» Болезни органов кровообращения» Профессиональные болезни» Острые отравления» Острые болезни» Акушерство» Женские болезни» Нервные болезни» Психические болезни» Сексуальные расстройства» Кожные и венерические болезни» Хирургические болезни взрослых» Хирургические заболевания новорожденных» Травмы и ортопедические заболевания» Опухолевые заболевания» Болезни уха, горла, носа» Глазные болезни» Болезни зубов и полости рта» Детские болезни



Лечение заболеваний » Острые болезни

Антитрипсина дефицит - лечение, диагноз, симптомы

, ах-Антитрипсин — низкомолекулярный протеазный ингибитор, подавляющий активность многих протеолитических энзимов: трипсина, химотрипсина, плазмина, тромбина, эластазы, гиалуронидазы, протеаз лейкоцитов, макрофагов, микроорганизмов и др. В основе ряда наследственных заболеваний лежит дефицит о^-анти-трипсина — гликопротеина, синтезируемого в печени. У 0,03-0,015% (т. е. 1 на 3000-6000) новорожденных активность а1-антитрипсина резко снижена. Дефицит оц -антитрипсина приводит к повышенному накоплению протеолитических энзимов и последующему повреждению тканей. Известно, однако, что при дефиците а1-антитрипсина поражения легких и печени не всегда бывают тяжелыми и необратимыми. Видимо, данный дефицит может быть компенсирован другими механизмами.

Клиническая картина. Уже в неонатальном периоде отмечается увеличение печени, развитие желтухи, обесцвечивание кала, потемнение мочи вследствие холестаза. Холестаз может быть неполным, и тогда выраженность клинической картины варьирует. Лабораторные исследования указывают на наличие гцпербилирубинемии конъюгированного типа, гипер-холестеринемии, увеличение щелочной фосфатазы, умеренный подъем активности трансаминаз крови. Такая картина обычно наблюдается до 10-й недели жизни и спонтанно исчезает в конце первого полугодия. В дальнейшем могут развиться цирроз печени с типичными его проявлениями (гепатоспленомегалия, портальная гипертензия и др.) или часто рецидивирующие желтухи с зудом и выраженной гиперхолестери-немией. При легочной форме чаще всего имеет место картина прогрессирующей эмфиземы, однако могут наблюдаться рецидивирующий обструктивный синдром, рецидивирующий бронхит, повторные пневмонии.

Диагноз устанавливают на основании данных анамнеза, клинических симптомов, выявления низкого уровня оц-антитрипсина. Дифференциальный диагноз проводят с атрезией желчевыводящих путей, желтухами различного генеза, иммунодефицитными заболеваниями.

Лечение. Специфическая терапия отсутствует. При наличии инфекции — активная антибактериальная терапия.

Прогноз неблагоприятный.




<<< Анорексия неврогенная - лечение, диагноз, симптомы ·
· Аспирация инородных тел - лечение, диагноз, симптомы >>>




Наверх